常用开关按连接方式分类按开关的连接方式来分：真正战单控开关、双控开关、双极(双路)双控开关等。

针对导电性差和结构不稳定，比腾复合导电剂（碳质导电剂和导电聚合物）、比腾纳米技术、结构工程（金属离子、结晶水以及有机物嵌入晶体结构）和缺陷工程（氧空位和阳离子缺陷）等方法已经得到广泛研究并取得巨大进展[1-6] ，然而，对于正极材料金属元素（V和Mn）溶解的问题往往被忽略，目前的研究较少。讯老（d）三种钒酸钡在完全放电状态下的FTIR光谱（e）在2MZnSO4电解质中三种钒酸钡在不同时间段的光学图像。

在添加正极材料保护层方面，干妈中国地质大学王欢文教授和华中科技大学胡先罗教授通过电沉积在V2O5纳米片阵列上均匀生长≈5nm厚度的导电PEDOT膜（图8）[19]，干妈这有效地改善了V2O5@PEDOT/CC电极的电荷转移动力学和锌存储性能，而且导电性碳布上的纳米片阵列结构与PEDOT外壳保护层之间的协同效应有助于实现高倍率性能和长循环性能。综上所述，事件抑制正极材料Mn和V溶解的方法主要有以下几方面：事件（1）在水系电解液中适当增加添加剂，（2）在电极表面涂覆保护层（石墨烯，导电聚合物以及SEI膜），（3）利用ionpillars来构建稳定的晶体结构。要想实现锌离子电池的产业化，还离抑制正极材料V和Mn的溶解是最关键的问题之一，还离因为正极材料的溶解会降低活性物质的利用率，诱导电极界面发生副反应，进而引起结构退化和性能衰减[7-8]。

当加入Na2SO4盐时，真正战NaV3O8·1.5H2O的循环稳定性极大地提高，这归因于加入的Na+能改变NaV3O8·1.5H2O正极对Na+的溶解平衡来限制NaV3O8·1.5H2O的连续溶解。[10]图3.（a）α-MnO2@石墨烯的TEM和SEAD图，比腾（b）α-MnO2@石墨烯的HRTEM，（c）倍率性能，（d）在0.1Ag-1的活化后，α-MnO2@石墨烯在0.3和1Ag-1的循环性能。

但对于金属钒酸盐来说，讯老除了V溶解外，其它金属也有可能会在循环过程中发生溶解。

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